Cenova välkomnar FDA för rutininspektion – ännu ett utmärkt resultat

Under maj månad välkomnade vi återigen FDA för en rutinmässig QSIT-inspektion, den tredje gången under det senaste decenniet. Bakgrunden är Cenovas omfattande portfölj av listade PMA:s och 510(k):s, där Cenova är kontraktstillverkare.

Inspektionen pågick under flera dagar och resulterade återigen i ett utmärkt resultat. Som alltid bekräftar inspektioner och revisioner inte bara hur bra vi är, utan ger också möjligheter till förbättringar – och det uppskattar vi. Det håller oss i toppklass och uppdaterade med globala bästa praxis.

Vi uppskattar verkligen möjligheten att välkomna FDA, liksom våra kunders Notified Bodies. Och självklart – ja, vi är stolta över resultatet!